北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 2019校园招聘 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年, 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织(CRO)。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理,涵盖临床试验全程。专业致力于疫苗和生物药临床试验及其相关服务。 公司总部设于北京,下设广西、湖南、江苏、河北、云南五个办事处及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及控股子公司北京康特瑞科统计科技有限责任公司。康特瑞科是以生物统计学服务为核心、致力于定量科学解决策略的技术服务公司。 公司目前已拥有两百余人的业务团队,成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得重大成就,是疫苗领域的领先企业。公司已设立新药临床研究团队,将着眼于更多临床领域的耕耘。 公司秉承以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本的核心价值观,为国内外生物制药企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。公司为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台,完善的薪资福利体系及丰富的企业文化活动,欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵,共图未来! 招聘岗位 临床监查员 职责:负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行。 要求:医学、药学相关专业,本科以上学历;工作认真负责,良好的沟通表达能力,吃苦耐劳,适应出差 工作地点:北京、石家庄、南京、长沙、南宁、昆明、西安 医学专员 职责:负责撰写审核临床研究方案,根据方案设计研究表卡;进行医学编码及合并用药分类,对临床研究数据进行医学核查;负责与申办方就方案和研究报告进行沟通。 要求:预防医学、临床医学类、流行病学相关专业,硕士研究生以上学历, 较强的逻辑分析、信息分析、文字组织和归纳能力;良好的英文听说读写能力,有医学撰写经验者优先考虑; 工作地点:北京、南京、南宁、西安 生物统计师 职责:负责临床试验项目中统计相关工作的具体实施,包括: 1. 负责临床试验的统计学设计,临床试验方案的统计学相关内容的撰写和审核; 2. 作为项目统计师提供随机化方案,对IWRS系统提供统计学支持; 3. 作为随机化统计师根据随机化方案产生随机表、进行药物编盲、与IWRS供应商进行盲底传输等相关工作; 4. 负责临床总结报告、病例报告表、数据管理报告、盲态审核决议、医学监查计划等临床试验相关文件的统计学审核; 5. 负责撰写统计分析计划和统计分析报告,并根据药监机构相关法规要求和/或CDISC标准,制作临床试验上报的统计分析数据集; 6. 负责统计分析SAS程序的编写和核验; 要求: 1.硕士及以上学历,卫生统计学或数学、数理统计等相关专业; 2.英语四级或以上,熟练使用SAS或R者,熟练使用办公软件Office; 3.了解GCP、CDISC相关法规和标准者优先,有临床试验相关经验者优先; 4.具有较强的逻辑性,具有较强团队协作能力、沟通能力和管理能力; 工作地点:北京、南宁、南京、西安 统计程序员 职责: 负责临床试验项目中统计相关工作的具体实施,包括: 1. 遵循行业标准,为统计分析提供技术支持; 2.编写程序协助数据经理完成数据清理工作; 3. 编写程序制作统计分析数据集; 4.编写程序输出统计分析表格、图表及数据列表的制作。 要求: 1.本科及以上学历,预防医学、卫生统计学、数学、统计学或计算机等相关专业; 2.英语四级或以上,熟练使用SAS、C、Matlab或R者优先; 3.具有较强团队协作能力、沟通能力和管理能力。 工作地点:北京、南宁、南京、西安 数据管理员 职责: 1.负责EDC数据库的构建,根据数据核查计划编写数据核查程序,制作注释CRF; 2.负责数据管理计划、数据核查计划、数据管理报告、数据盲审报告、人群划分决议等文件的撰写; 3.按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据。 4. 负责不良事件、合并用药、既往疾病等的医学编码 要求: 1.本科以上医药、生物学相关专业 ; 2.有临床试验数据管理(DM)工作经验者优先 ; 3.有SAS软件使用者经验、熟悉CDASH标准者优先; 4.具有较强团队协作能力、沟通能力和管理能力。 工作地点:北京、南京、南宁、西安 福利待遇: 1、六险一金,14薪 2、各地均提供住宿 3、职业发展和晋升 4、入职及在职培训 5、新人带教、一对一指导 6、团建、拓展、旅游 7、节日礼品、法定休假 8、每年体检 总部地址:北京市朝阳区远洋国际中心D座405-406 电话:010-87513865-812 郑女士 邮件主题格式:学校+姓名+应聘岗位+地点
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